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發(fā)布時間：2022-12-20 10:51
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2022年12月19日，我司與日本Ribomic株式會社、上海匯瑞醫(yī)療器械有限公司就RBM-007的老年性黃斑變性（AMD）等為適應(yīng)疾病的臨床開發(fā)達成戰(zhàn)略共識，簽訂三方合資公司框架協(xié)議，共同推進該藥品在大中華區(qū)的臨床開發(fā)、推廣、銷售事業(yè)。

關(guān)于RBM-007
該藥以老年性黃斑變性為對象，通過抑制成纖維細胞增殖因子2（FGF2）的功能，具有同時抑制老年性黃斑變性中血管新生和瘢痕形成的新的藥理作用，在美國進行了RBM-007的臨床開發(fā)，已經(jīng)完成了3個Ⅱ期臨床試驗。根據(jù)這些試驗結(jié)果，在以未治療患者為對象的醫(yī)師主導(dǎo)的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)了癥狀得到改善的病例。目前，正在以未治療患者為對象繼續(xù)進行深度開發(fā)。

未來，三方成立合資公司后，還將對日本Ribomic株式會社的現(xiàn)有品種及在研品種探討引進至中國地區(qū)成立的三方合資公司進行開發(fā)銷售事業(yè)，為中國老百姓持續(xù)提供質(zhì)優(yōu)的國外藥品與器械。

2022年12月20日

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